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電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定

更新時(shí)間:2011-05-28    點(diǎn)擊次數(shù):3657

電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定

北京龍?zhí)祉w略科技有限公司

方法:二苯碳酰二肼分光光度法
 
1 范圍
 
適用于電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定。
 
2 方法提要
 
    使用堿性浸提液將樣品中水溶性和非水溶性的六價(jià)鉻化合物浸取出來,浸出液中的六價(jià)鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物,在波長(zhǎng)540nm處進(jìn)行分光光度法測(cè)定。
 
3 試劑和材料
 
    除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1 硝酸:優(yōu)級(jí)純。
3.2 硫酸:優(yōu)級(jí)純。
3.3 氫氧化鈉。
3.4 無水碳酸鈉。
3.5 磷酸氫二鉀。
3.6 磷酸二氫鉀。
3.7 重鉻酸鉀:基準(zhǔn)物質(zhì)。
3.8 二苯碳酰二肼。
3.9 丙酮。
3.10 硫酸溶液(1+9)。
3.11 硝酸溶液(5 mol/L):量取31 mL硝酸(3.1)加到69 mL水中,混勻。不應(yīng)使用有棕色煙霧的硝酸來配制。
3.12 浸提液:稱取20.0g氫氧化鈉(3.3)和30.0g無水碳酸鈉(3.4),用水溶解后移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至塑料瓶中保存。
3.13 緩沖液:溶解87.09g磷酸氫二鉀(3.5)和68.04g磷酸二氫鉀{3.6)于水中,移入1000mL容量瓶中并用水稀釋至刻度(此緩沖液PH=7)。
3.14 六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,100mg/L:準(zhǔn)確稱取于120℃下烘干2 h后的重鉻酸鉀(3.7)0.2828g,用水溶解后移入1000 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
3.15 六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液,5.0 mg/L:吸取5.0ml標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(3.14)于 100 ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。用時(shí)現(xiàn)配。
3.16 二苯碳酰二肼(DPC)顯色劑:稱取0.5g二苯碳酰二肼(3.8)溶于100 mL丙酮(3.9)中,保存在棕色瓶中。溶液退色時(shí),應(yīng)重新配制。
 
4 設(shè)備
 
4.1 紫外可見分光光度計(jì)TU-1901(或TU900)。
4.2 振蕩水浴鍋。
4.3 酸度計(jì)。
5 分析步驟
 
5.1 樣品制備
    將已拆分的電子電氣產(chǎn)品用破碎設(shè)備處理成直徑不超過1 mm,長(zhǎng)度不超過5mm的細(xì)條狀或粉末狀樣品。
5.2 樣品浸提
    準(zhǔn)確稱取(0.5~2.5)g(到1 mg)經(jīng)5.1步驟處理的樣品于錐形瓶中,加入25.0 mL浸提液
(3.12)和0.5 mL緩沖液(3.13),浸提液需*浸沒樣品,充分搖勻。在(90~95)℃水浴[或振蕩水浴鍋(4.2)]中連續(xù)攪拌1.5 h。取出,冷卻至室溫,過濾,用水洗滌錐形瓶和樣品,將濾液和洗滌液收集到燒杯中。滴加5 mol/L硝酸(3.11),用酸度計(jì)(4.3)將溶液pH值控制在(7.5±0.5),如果出現(xiàn)絮狀沉淀,需再過濾,留取濾液。同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)。
5.3 顯色
    加2.0mL二苯碳酰二肼顯色劑(3.16)到濾液(5.2)中,混勻,滴加硫酸溶液(3.10),使濾液pH值達(dá)到(2±0.5),然后將濾液全部轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。搖勻,放置0.5 h。
5.4 校準(zhǔn)溶液
    分別吸取0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0 mL六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.15)至100 mL容量瓶中,加水50mL,加2.0mL顯色劑(3.16),混勻,滴加2滴硫酸溶液(3.10),使濾液pH值達(dá)到(2±0.5),用水稀釋至刻度。此校準(zhǔn)系列含六價(jià)鉻濃度分別為0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mg/L。搖勻,放置0.5h。
    校準(zhǔn)溶液和浸出液的顯色反應(yīng)要同時(shí)進(jìn)行。
5.5 測(cè)定
    用1 cm吸收池,在吸收波長(zhǎng)540 nm處用紫外可見分光光度計(jì)(4.1)測(cè)量校準(zhǔn)溶液的吸光度值,以吸光度值對(duì)應(yīng)濃度值繪制校準(zhǔn)曲線。
    在同樣條件下讀取樣品浸出液的吸光度,根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算浸出液中六價(jià)鉻濃度。如果浸出液的吸光度超出校準(zhǔn)曲線zui高濃度點(diǎn)的吸光度,則應(yīng)對(duì)浸出液進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再測(cè)定。顯色后的溶液應(yīng)在當(dāng)日測(cè)定完畢。
5.6 結(jié)果計(jì)算
    樣品中六價(jià)鉻含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)W計(jì),數(shù)值以毫克每千克(mg/kg)表示,按下列公式計(jì)算:
 
W=[(A-B)*V*N]/m
 
式中:
W一一樣品中六價(jià)鉻濃度,單位為毫克每千克(mg/kg);
A一一從校準(zhǔn)曲線計(jì)算得出的浸出液濃度,單位為毫克每升(mg/L);
B一一從校準(zhǔn)曲線計(jì)算得出的空白溶液濃度,單位為毫克每升(mg/L);
V一一浸出液定容體積,單位為毫升(mL);
N一一浸出液稀釋倍數(shù);
m一一樣品稱樣質(zhì)量,單位為克(g)。
 
 
 
 
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