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AAS原子吸收光譜儀-石墨爐法測(cè)定元素的參數(shù)

更新時(shí)間：2011-05-28    點(diǎn)擊次數(shù)：4221

 

石墨爐法測(cè)定元素的參數(shù)
 
北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
 

元素
波長(zhǎng)
（nm）
基體改進(jìn)劑
灰化溫度（℃）
原子化溫度（℃）
特征量
（pg）
靈敏度
（ng/ml）
Ag
328.1
 
400
2000 a1
0.9
3
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1000
1800 a2
1.5
2.0
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
800
1500 b
工作曲線濃度范圍（2—10ng/ml）
Al
309.3
 
1400
2500 a1
5
20
0.05mgMg（NO3）2
1700
2500 a2
10
20
0.015mgMg（NO3）2
1200
2300 b
工作曲線濃度范圍（5—80ng/ml）
As
193.7
0.02mgNi
800
2300 a1
6
25
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1300
2300 a2
15
25
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1200
2000 b
工作曲線濃度范圍（5—100ng/ml）
Au
242.8
 
600
2400 a1
4
14
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1000
1800 a2
8.5
20
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
800
1800 b
工作曲線濃度范圍（1—50ng/ml ）
B
249.7
 
800
2900 a1
1000
3500
0.005mgCa
1300
2500 b
工作曲線濃度范圍（1—20μg/ml）
Ba
553.6
 
1400
2500 a1
12
45
 
1200
2300 b
工作曲線濃度范圍（5—100ng/ml）
Be
234.9
 
900
2500 a1
12
45
0.005mgMg（NO3）2
1500
2500 a2
0.5
1.0
0.015mgMg（NO3）2
1500
2300 b
工作曲線濃度范圍（0.1—10ng/ml）
Bi
223.1
 
500
2300 a1
0.7
2.5
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1200
2000 a2
19
25
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1100
1700 b
工作曲線濃度范圍（10—200ng/ml）
Ca
422.7
 
1000
2600 a1
0.6
2
 
1100
2500 b
工作曲線濃度范圍（0.1—10ng/ml）
Cd
228.8
 
350
1800 a1
0.25
1
0.015mg PO4
700
1800 a2
0.35
1
0.05mgNH4H2PO4+0.03mg Mg（NO3）2
700
1600 b
工作曲線濃度范圍（0.2—5ng/ml）
Co
240.7
 
800
2300 a1
0.4
15
0.05mgMg（NO3）2
1400
2500 a2
6
10
0.015mgMg（NO3）2
1400
2400 b
工作曲線濃度范圍（2—50ng/ml）
Cr
357.9
 
1100
2500 a1
1.5
5.5
0.05mgMg（NO3）2
1650
2500 a2
3.0
5
0.015mgMg（NO3）2
1500
2300 b
工作曲線濃度范圍（1—30ng/ml）
Cu
324.8
 
800
2300 a1
2.5
10
 
1000
2300 a2
4
5
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1200
1900 b
工作曲線濃度范圍（2—50ng/ml）
Dy
421.2
 
1100
2700 a1
35
120
Er
400.8
 
1000
2700 a1
75
260
 
1700
2650 a2
70
100
Eu
459.4
 
1100
2500 a1
15
55
 
1300
2600 a2
20
50
Fe
248.3
 
800
2300 a1
1.5
6
0.05mgMg（NO3）2
1400
2400 a2
5
10
0.015mgMg（NO3）2
1400
2100 b
工作曲線濃度范圍（1—50ng/ml）
Ga
287.4
 
500
2200 a1
20
70
 
800
2650 a2
12
20
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1200
2300 b
工作曲線濃度范圍（5—200ng/ml）
Ge
265.1
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1500
2500 a1
26
50
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1500
2300 a2
工作曲線濃度范圍（10—200ng/ml）
Hg
253.7
加（NH4）2S或K2Cr2O7
300
1600 a1
350
1250
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
250
1100 a2
72
150
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
250
1300 b
工作曲線濃度范圍（10—200ng/ml）
In
303.9
 
700
2000 a1
25
90
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1200
2200 a2
14
25
Ir
264.0
 
1300
2650 a1
250
500
K
766.5
 
700
2000 a1
0.5
1.7
 
950
1500 a2
0.8
2
 
900
1500 b
工作曲線濃度范圍（0.2—10ng/ml）
La
550.0
 
1600
2650 a1
26000
50000
Li
670.8
 
800
2400 a1
2.5
9
 
900
2600 a2
1.4
2.0
 
900
2200 b
工作曲線濃度范圍（1—50ng/ml）
Mg
285.2
 
800
2200 a1
0.2
0.7
 
800
1900 b
工作曲線濃度范圍（0.1—4ng/ml）
Mn
279.5
 
700
2400 a1
0.7
2.5
0.05mgMg（NO3）2
1400
2200 a2
2.0
5
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1300
1900 b
工作曲線濃度范圍（0.1—10ng/ml）
Mo
313.3
 
1200
2700 a1
8
3
 
1800
2650 a2
9.0
20
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1500
2400 b
工作曲線濃度范圍（2—80ng/ml）
Na
589.0
 
700
2000 a1
0.2
0.7
 
900
1500 b
工作曲線濃度范圍（0.1—10ng/ml）
Ni
232.0
 
1400
2500 a1
13
25
 
900
2400 a2
5
20
 
1100
2300 b
工作曲線濃度范圍（2—100ng/ml）
Pb
283.3
 
450
2000 a1
5.5
20
0.2mgPO4
700
2000 a2
10
20
0.05mgNH4H2PO4+0.03mgMg（NO3）2或0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
850
1500 b
工作曲線濃度范圍（5—100ng/ml）
Pd
247.6
 
1000
2500 a1
12
45
Pt
265.9
 
1300
2650 a1
9.5
200
Rb
780
 
600
2000 a1
1
5.5
Ru
349.9
 
600
2800 a1
25
90
 
1400
2500 a2
31
50
Sb
217.6
 
600
2000 a1
9
35
 
1100
2000 a2
22
50
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1300
1900 b
工作曲線濃度范圍（5—200ng/ml）
Se
196.0
0.02mgNi
700
2400 a1
20
70
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1100
2100 a2
23
50
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2或0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1300
1900 b
工作曲線濃度范圍（10—200ng/ml）
Si
251.6
 
1000
2700 a1
25
100
0.004mgCa
1200
2350 b
工作曲線濃度范圍（10—200ng/ml）
Sn
224.6
 
800
2500 a1
22
75
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1400
2300 a2
10
20
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
1400
2200 b
工作曲線濃度范圍（10—200ng/ml）
Sr
460.7
 
1000
2600 a1
3
12
 
1300
2400 b
工作曲線濃度范圍（2—50ng/ml）
Ti
364.3
 
1200
2900 a1
45
195
 
1500
2500 b
工作曲線濃度范圍（20—300ng/ml）
Tl
276.8
 
400
2200 a1
20
70
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1000
1600 a2
13
25
0.005mgpd+0.03mgMg（NO3）2
700
1600 b
工作曲線濃度范圍（20—300ng/ml）
Te
214.3
 
500
1800 a1
18
70
0.015mgpd+0.01mgMg（NO3）2
1200
2200 a2
17.0
25
V
351.5
 
1200
2700 a1
20.0
70
 
1200
2400 b
工作曲線濃度范圍（20—300ng/ml）
Zn
 
213.9
 
400
1800 a1
0.25
0.8
0.06mgMg（NO3）2
700
1800 a2
0.4
1.0
0.005mgNH4H2PO4
700
1800 b
工作曲線濃度范圍（0.1—5ng/ml）
Os
290.9
 
200
2650a1
1400
2500
P
213.6
0.02mgpd+0.005mgCa（NO3）2
1350
2650a1
4200
10000
Sm
429.7
 
1400
2600a1
240
500
U
351.5
 
1000
2650a1
12000
20000
Yb
398.8
 
1300
2500a1
13000
20000

 
 
備注：
1.    基體改進(jìn)劑進(jìn)樣量與改進(jìn)劑配法
表格中所提到的基體改進(jìn)劑的量（毫克）為進(jìn)入石墨爐中的量
a1,a2:為縱向加熱石墨爐儀器的進(jìn)樣量20μl；
b:為橫向加熱石墨爐儀器的進(jìn)樣量5μl。
        改進(jìn)劑配法：
例1.      0.015mgMg（NO3）2公式如下：
改進(jìn)劑的百分濃度=改進(jìn)劑（mg）×100/注入體積（μl）
則0.015mgMg（NO3）2應(yīng)為0.015×100/5=0.3g/100ml
例2.      0.005mgpd+0.003mg Mg（NO3）2
按公式計(jì)算出pd應(yīng)為0.1g，Mg（NO3）2應(yīng)為0.06g，將兩種物質(zhì)溶解后，定容100ml即可。
Pd試劑必須使用硝酸鈀（鈀含量不少于40%）。稱取時(shí)應(yīng)將硝酸鈀換算成Pd稱取,Mg（NO3）2應(yīng)是優(yōu)級(jí)純以上試劑。             
2.    石墨爐原子吸收分析技術(shù)中的基體改進(jìn)技術(shù)（現(xiàn)稱化學(xué)改進(jìn)劑技術(shù)）及石墨爐改進(jìn)技術(shù)。請(qǐng)參考李述信主編的“原子吸收光譜分析中的干擾及消除方法”（P279—299） 北京大學(xué)出版社.1987
3.    原子吸收分析中的背景校正技術(shù)還請(qǐng)參考楊嘯濤等編注的“原子吸收分析中的背景吸收及其校正”北京大學(xué)出版社，1988
4.    靈敏度: a1為產(chǎn)生0.3Abs時(shí)的濃度
      a2為產(chǎn)生0.1—0.2Abs時(shí)的濃度
 
 
 
 
 
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