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變性燃料乙醇—銅含量的測(cè)定—AAS-石墨爐法

更新時(shí)間:2013-02-27    點(diǎn)擊次數(shù):5256

1 范圍

1.1 本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進(jìn)樣測(cè)定變性燃料乙醇中銅的含量。

1.2 采用原子吸收石墨爐法,測(cè)定銅含量的范圍為O.005 mgLO.1 mgL。

2方法提要

利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺(tái)上蒸發(fā)至干、灰化并原子化,記錄原子化時(shí)銅原子在波長(zhǎng)324.7 nm處的吸光值,并與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)相比較,即可測(cè)得銅含量。

3 儀器和設(shè)備

3.1 原子吸收光譜儀:在324.7nm波長(zhǎng)使用,并具有背景校正功能。

3.2 銅空心陰極燈:?jiǎn)卧責(zé)糨^適合,但多元素?zé)粢部梢允褂谩?span lang="EN-US">

3.3 石墨爐:能達(dá)到足夠的溫度,以使測(cè)定元素能原子化,并具有快速升溫和快速冷卻功能。

3.4 石墨管:與石墨爐配套一致,為了避免吸收峰拖尾,推薦使用熱解涂層石墨管。

3.5 微量移液管:帶有可更換吸頭的微量吸液器,規(guī)格范圍1μL100μL,根據(jù)需要選用。推薦使用自動(dòng)進(jìn)樣器。

3.6 與原子吸收光譜儀相配套的計(jì)算機(jī)和微機(jī)處理器控制裝置,能自動(dòng)校正背景,處理數(shù)據(jù),繪制工作曲線(xiàn)等。

3.7 實(shí)驗(yàn)室常用玻璃儀器。

4 試劑和材料

本試驗(yàn)方法中所用試劑,在未注明其他規(guī)格時(shí),均為分析純;所用水,應(yīng)符合GB/T 6682二級(jí)及以上規(guī)格。

4.1 無(wú)水乙醇

4.2 銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(1.0mL=1.000mgCu):購(gòu)買(mǎi)銅標(biāo)準(zhǔn)樣品或按GB/T 602-19884.59配制。

注:銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液不能用乙醇代替水作溶劑和稀釋液,因?yàn)樗岷痛紩?huì)發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。

4.3 銅標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(1.0mL=1.000mgCu):吸取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液2.50mL于容量瓶中,用無(wú)水乙醇稀釋定容至25mL。

4.4 銅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(1.0mL=1.000mgCu):吸取銅標(biāo)準(zhǔn)中間溶液1.00mL,用無(wú)水乙醇定容至100mL,該標(biāo)準(zhǔn)使用溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配,用于測(cè)定時(shí)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)。

4.5 硝酸溶液(1+1):取1體積濃硝酸加到1體積水中。

4.6 氬氣:99.99%以上。

5 操作步驟

5.1 清洗玻璃儀器

將在繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)、配制試樣以及試驗(yàn)過(guò)程中用到的所有玻璃儀器,都要用硝酸溶液(1+1)浸泡過(guò)夜。然后,用本試驗(yàn)要求的水沖洗干凈,備用。

5.2 按儀器操作說(shuō)明書(shū)和試樣的性能調(diào)整、設(shè)置儀器的各項(xiàng)工作參數(shù),調(diào)整儀器至*工作狀態(tài)。

5.3 繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)

5.3.1 分別吸取銅標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)溶液0mL、0.50mL1.00mL、1.50mL、2.00ml50mL容量瓶中,用無(wú)水乙醇將其定容,銅含量分別為0.00mg/L0.010mg/L、0.020mg/L、0.030mg/L0.040m/L

5.3.2 按照通常的操作程序,設(shè)定合適的進(jìn)樣量和工作參數(shù),將標(biāo)準(zhǔn)使用溶液注入石墨爐裝置,儀器會(huì)自動(dòng)記錄吸光值、繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)(或建立線(xiàn)性回歸方程),顯示和打印測(cè)試結(jié)果。

5.4 測(cè)定

在繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)的同樣條件下,以同樣的進(jìn)樣量,將試樣注入石墨爐裝置,儀器會(huì)自動(dòng)記

錄吸光值、繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)(或建立線(xiàn)性回歸方程),顯示和打印測(cè)試結(jié)果。對(duì)于銅含量較高的試樣,可用無(wú)水乙醇適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。

1:注意設(shè)定干燥溫度不要太高,以免試樣沸騰飛濺,使準(zhǔn)確度降低。

2:配制標(biāo)樣或稀釋標(biāo)樣時(shí),盡量選用銅含量較低的無(wú)水乙醇作溶劑。

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