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技術(shù)文章

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島津原子吸收分光光度計(jì)AAS使用、維護(hù)注意事項(xiàng)之石墨爐篇島津原子吸收分光光度計(jì)AAS使用、維護(hù)注意事項(xiàng)之石墨爐篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計(jì)/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護(hù)相關(guān)事宜提以下注意事項(xiàng)：石墨爐部分A.石墨爐是用于分析PPb級(jí)濃度的樣品，因此，不能盲目進(jìn)樣，濃度太高會(huì)造成石墨管被污染，可能多次高溫清燒也燒不干凈，造成石墨管報(bào)廢。一般的測(cè)量過程要先檢查水的干凈程度，純水的吸光度一般要在0.00X以內(nèi)為好，建議起碼要在0.01X以內(nèi)，然后加酸做成空白，再進(jìn)樣，檢查酸的純度，同樣，吸...

2011 5-29
島津原子吸收分光光度計(jì)AAS使用、維護(hù)注意事項(xiàng)之火焰部分篇島津原子吸收分光光度計(jì)AAS使用、維護(hù)注意事項(xiàng)之火焰部分篇為了使廣大島津原子吸收分光光度計(jì)/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護(hù)相關(guān)事宜提以下注意事項(xiàng)：火焰部分的維護(hù)及測(cè)量注意事項(xiàng)A.火焰法測(cè)量時(shí)，首先要知道大概的靈敏度，可從島津提供的COOKBOOK電子文件中查看大概的標(biāo)準(zhǔn)曲線的數(shù)據(jù)，從中知道線性范圍及可測(cè)的樣品濃度范圍，一般結(jié)果會(huì)比給出的靈敏度低一些，如出現(xiàn)不正常數(shù)據(jù)，才能據(jù)此分析原因，不能盲目的測(cè)樣品。因儀器的狀態(tài)不同，調(diào)整的各種狀態(tài)（如燃燒頭位置、燃?xì)饧爸?..

2011 5-29
島津原子吸收分光光度計(jì)AAS使用、維護(hù)注意事項(xiàng)之儀器環(huán)境篇島津原子吸收分光光度計(jì)AAS使用、維護(hù)注意事項(xiàng)之儀器環(huán)境篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計(jì)/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關(guān)使用、維護(hù)相關(guān)事宜提以下注意事項(xiàng)：1.關(guān)于儀器環(huán)境：A.要用Windows2000并注意升級(jí)，經(jīng)常更新殺毒軟件，保持計(jì)算機(jī)不被病毒感染。B.所用乙炔要盡量純，以點(diǎn)火前后數(shù)據(jù)無變化為好，因?yàn)楦鞯匾胰矎S家氣體純度控制不一致，所標(biāo)純度不一定達(dá)到要求，一般要求達(dá)到98%以上。乙炔瓶?jī)?nèi)壓力低于0.5Mpa就要更換，否則乙炔內(nèi)溶解物會(huì)流...

2011 5-29
原子吸收光度計(jì)/光譜儀AAS的保養(yǎng)事項(xiàng)原子吸收分光光度計(jì)/光譜儀AAS的保養(yǎng)北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1.開機(jī)，檢查各插頭是否接觸良好，調(diào)好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電開機(jī)應(yīng)先開低壓，后開高壓，關(guān)機(jī)則相反。2.空心陰極燈需要定預(yù)熱時(shí)間。燈電流由低到高慢慢升到規(guī)定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點(diǎn)元素?zé)羧鏢n、Pb等，使用時(shí)防止震動(dòng)，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動(dòng)裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭?？招年帢O燈發(fā)光顏色不正常，可用燈電流反向器（相當(dāng)于一簡(jiǎn)單的燈...

2011 5-29
原子吸收光譜儀AAS-石墨爐原子吸收法直接測(cè)定尿鉛原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測(cè)定尿鉛摘要[目的]建立石墨爐原子吸收光度法直接測(cè)定尿鉛的方法。[方法]比較了二氯化鈀、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進(jìn)劑的不同效果；測(cè)定了尿樣不同稀釋比例對(duì)結(jié)果的影響；試驗(yàn)出了*升溫程序。[結(jié)果]尿樣經(jīng)1：1稀釋后，加入5μl濃度為100mg/l二氯化鈀溶液作基體改進(jìn)劑，采用橫向加熱石墨管、縱向交變?nèi)尘靶Ｕ苯舆M(jìn)樣法測(cè)定鉛作業(yè)工人尿中鉛，可有效地扣除背景干擾，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法即可定量。方法線性范圍0~100μg/l，相關(guān)系數(shù)r=0.9...

2011 5-29
AAS原子吸收光譜儀-石墨爐法測(cè)定元素的參數(shù)石墨爐法測(cè)定元素的參數(shù)北京龍?zhí)祉w略科技有限公司元素波長(zhǎng)（nm）基體改進(jìn)劑灰化溫度（℃）原子化溫度（℃）特征量（pg）靈敏度（ng/ml）Ag328.14002000a10.930.015mgpd+0.01mgMg（NO3）210001800a21.52.00.005mgpd+0.03mgMg（NO3）28001500b工作曲線濃度范圍（2—10ng/ml）Al309.314002500a15200.05mgMg（NO3）217002500a210200.015mgMg（NO3...

2011 5-28
石墨爐原子吸收光譜法AAS測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘胡薇揚(yáng)摘要石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正，用美國EPA方法對(duì)方法檢出限進(jìn)行驗(yàn)證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測(cè)定，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該...

2011 5-28
電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定北京龍?zhí)祉w略科技有限公司方法：二苯碳酰二肼分光光度法1范圍適用于電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的測(cè)定。2方法提要使用堿性浸提液將樣品中水溶性和非水溶性的六價(jià)鉻化合物浸取出來，浸出液中的六價(jià)鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物，在波長(zhǎng)540nm處進(jìn)行分光光度法測(cè)定。3試劑和材料除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸：優(yōu)級(jí)純。3.2硫酸：優(yōu)級(jí)純。3.3氫氧化鈉。3.4無水碳酸鈉。3.5磷酸氫二鉀。3....

2011 5-28

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